Luego del historico fallo del tribunal, el continuo su activismo a favor de los derechos LGBTQ.
Esta es su historia, en sus propias palabras.
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Pero en mi corazon, el camino hasta la Corte Suprema comenzo realmente en el 2011.
Yo estaba sentado en la cocina de nuestro apartamento, viendo como pasaban las horas.
La diferencia en su andar no desaparecio y lo convenci de queconsultara al medico.
El confeso que habia notado que pasaba algo.
Finalmente, John llego a casa ese dia.
Mientras yo lo abrazaba, rompio a llorar.
El tercer neurologo esta de acuerdo.
Tengo ELA, dijo John con voz temblorosa.
El nunca se tuvo lastima.
Solo lo vi llorar una vez, y fue ese dia.
En ese instante, supimos que nuestras vidas habian dado un giro tragico.
El paciente pierde todas y cada una de sus capacidades.
Por lo general, los pacientes con ELA viven entre dos y cinco anos despues del diagnostico.
Pero el diagnostico tambien nos haria mas fuertes, el hecho de cuidarlo nos acercaria aun mas.
Decidimos desde el principio que John no iria a ningun centro de atencion.
Yo queria que el estuviera en casa.
El queria estar en casa.
Me converti en el cuidador de John.
Llego un momento en que John quedo confinado a la cama.
Yo lo levantaba para que pudiera ir al bano.
Le preparaba la comida.
El no podia hacer nada por si mismo.
Nunca existieron dudas de que yo me ocuparia de el.
Lo hice por amor.
